木質(zhì)活性炭是一種由多種官能團、多種化學鍵構成的無機年夜份子。木質(zhì)活性炭有自熱的屬性，當自熱積聚的熱量跨越流失的熱量時，將會產(chǎn)生自燃。木質(zhì)活性炭自燃是一個龐雜的進程，本文研討揮發(fā)份、灰分、水份和官能團等身分對木質(zhì)活性炭自燃的影響。并樹立以活化能目標來比擬木質(zhì)活性炭的自燃偏向性的辦法。

1、本文應用法式升溫對3種揮發(fā)份含量分歧的木質(zhì)木質(zhì)活性炭停止加熱氧化和尾氣在線檢測，并對其受熱進程中目標氣體發(fā)生紀律停止剖析研討。成果發(fā)明，木質(zhì)木質(zhì)活性炭在受熱升溫氧化進程中會釋放出H2、CO、C2H4和C2H2，當木質(zhì)木質(zhì)活性炭的揮發(fā)份含量較高時還會放出CH4目標氣體。其目標氣體發(fā)生紀律為：當系統(tǒng)溫度達100℃時樣品開端釋放出H2，跟著溫度的降低順次檢測到其它氣體，C2H4在140℃160℃、CH4在170℃、CO在160℃180℃、C2H2則在190℃200℃時最初被檢測到；C2H2在系統(tǒng)溫度為230℃釋放量達最年夜值，其他各目標氣體的釋放量則隨系統(tǒng)溫度增年夜而增年夜。各目標氣體跟著響應官能團慢慢活化而釋放，而且前一目標氣體釋放時發(fā)生的熱量為后一官能團的活化供給熱量。

2、本文應用法式升溫對4種分歧含F(xiàn)e量的粉狀木質(zhì)活性炭停止加熱氧化以模仿木質(zhì)活性炭自燃進程，并對其受熱進程中氣體發(fā)生紀律停止剖析研討。應用熱重剖析手腕對分歧含F(xiàn)e量的粉狀木質(zhì)活性炭停止試驗研討。成果注解，含F(xiàn)e量較高的粉狀活性較早釋放出較多的可燃氣體，且反響的重要階段向高溫區(qū)挪動，F(xiàn)e元素在粉狀木質(zhì)活性炭的全部自燃階段起到催化增進的感化。這關于研討粉狀木質(zhì)活性炭自燃進程具有現(xiàn)實的參考價值和指點意義。

3、采取DSC法研討分歧含水率的木質(zhì)活性炭樣品，發(fā)明木質(zhì)活性炭存在一最易自燃的臨界水份值，年夜約為12%。

4、木質(zhì)活性炭自燃重要受木質(zhì)活性炭構造和情況身分影響。在肯定木質(zhì)活性炭的粒度與外界前提雷同下，可經(jīng)由過程剖析木質(zhì)活性炭構造來斷定其自燃偏向性。本文經(jīng)由過程對木質(zhì)活性炭樣品停止紅外光譜剖析和外面化學性質(zhì)剖析，獲得木質(zhì)活性炭官能團的種別和數(shù)目的若干順序，并依據(jù)木質(zhì)活性炭熱重剖析與自燃試驗比擬各樣品的自燃偏向性。

成果注解，木質(zhì)活性炭的氧化自燃始于一些活性基團的氧化，且這些活性基團含量越年夜木質(zhì)活性炭越易自燃，解釋用紅外光譜剖析和外面化學性質(zhì)剖析研討木質(zhì)活性炭的自燃偏向性是可行的。5運用熱重剖析法研討了市場上常售的3種木質(zhì)活性炭從30℃到900℃的氧化熱解進程。

試驗成果注解：樣品的炭氧氧化進程中有一疾速熱解階段，在此階段樣品的氧化動力學參數(shù)可以由一級反響方程和Coats一Redfern模子描寫，據(jù)此求出活化能。木質(zhì)活性炭自燃試驗證實活化能低的木質(zhì)活性炭輕易自燃，活化能高的木質(zhì)活性炭不輕易自燃。所以可以應用活化能目標來比擬木質(zhì)活性炭的自燃偏向性。

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