活性炭吸附弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)

　　弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的吸附，我們使用了四種不同活性炭來(lái)進(jìn)行研究。分別為平常使用的活性炭和三款不同活化程度的椰殼或者木質(zhì)制成的活性炭。盡管有大量有關(guān)弱芳族電解質(zhì)在活性炭上吸附的參考材料，但由于表面不均一性，在充分理解這些碳的表面化學(xué)方面還存在一些空白。為了在工業(yè)中對(duì)活性炭作為污染控制介質(zhì)的研究，因此繼續(xù)進(jìn)行液相吸附的測(cè)試。

　　活性炭吸附弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法

　　本次使用的四種活性炭(28x60目)中，一種是常用的煤質(zhì)活性炭，而另一種則是從一系列經(jīng)各種蒸汽活化的椰殼或者木炭中制成的。使用前，所有樣品均用沸騰的蒸餾水充分回流以除去水溶性物質(zhì)，并在70°C真空干燥。所有吸附物均為試劑級(jí)，并溶于蒸餾水。

　　通過(guò)在塞好的錐形瓶中向100 ml等分的電解質(zhì)水溶液(濃度范圍為0至0.20 M)中添加0.5 g活性炭，并在室溫下在搖床上搖晃懸浮液48小時(shí)，來(lái)研究吸附。初步實(shí)驗(yàn)表明，他的時(shí)間間隔足夠使他保持平衡。然后將碳過(guò)濾并通過(guò)適當(dāng)?shù)姆治黾夹g(shù)測(cè)量殘留的溶質(zhì)濃度。

　　活性炭中不同極性基團(tuán)的作用

　　活性炭通常是根據(jù)一些標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試(例如，亞甲基藍(lán)，碘，糖蜜的顏色吸附等)中一項(xiàng)或多項(xiàng)的性能進(jìn)行分級(jí)的。事實(shí)上，在這些測(cè)試之一中，活性炭的性能與其在某些稍微不同的應(yīng)用領(lǐng)域中的性能之間并不一定具有很好的相關(guān)性。不同基團(tuán)的作用

　　(a)吸附取代的乙酸。為了研究將-Cl，-OH和-NH代入CHsCOOH的效果，研究了水溶液中乙酸，一氯乙酸，乙醇酸和氨基乙酸的吸附。從它們各自的吸附等溫線觀察到的所有四種活性炭的吸附容量隨活化程度的變化而變化。

　　圖1：取代的乙酸吸附等溫線。

　　等溫線的比較表明，吸附通常以CICH，COOH>CHsCOOH>OHCH，COOH>NH，CHsCOOH的順序降低。圖1通過(guò)取代乙酸在碳原子上的吸附等溫線顯示了這一點(diǎn)。

　　(b)吸附取代的芳族化合物：為了比較取代在苯環(huán)中的作用，研究了水介質(zhì)中苯酚，苯甲酸，水楊酸和苯胺的吸附。由它們各自的吸附等溫線評(píng)估的活性炭的吸附容量通常由碳的表面積確定，并且每單位表面積計(jì)算的等溫線相當(dāng)接近。

　　溶劑極性對(duì)活性炭吸附性能的影響

　　通過(guò)測(cè)量水，氯仿和苯中溶液對(duì)乙酸，一氯乙酸，苯甲酸，苯酚，苯胺和水楊酸的吸附，研究了溶劑極性的影響�；钚蕴康慕Y(jié)果如圖2所示。-Cl在乙酸分子中的吸附總是增加，但是在有取代苯的情況下，吸附順序是

　　水溶液中的酸，苯酚>苯甲酸>水楊酸。苯和氯仿溶液中的酸，苯酚>水楊酸>苯甲酸。可以看出，苯甲酸比水楊酸在水溶液中的吸附效果更好。在非極性苯介質(zhì)中時(shí)以及中等極性的氯仿中等，順序恰好相反。些發(fā)現(xiàn)與結(jié)論相一致，即親水性更高的溶質(zhì)會(huì)從疏水性更高的介質(zhì)中更強(qiáng)地吸附，反之亦然。與單個(gè)吸附物有關(guān)的數(shù)據(jù)比較表明，三種介質(zhì)的吸附順序?yàn)镠Z0>GH>CHG。來(lái)自氯仿的稍低的吸附可能與次級(jí)力有關(guān)，例如表面張力和溶解度的降低。

　　圖2：溶劑極性對(duì)活性炭吸附容量的影響

　　活性炭吸附弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)在液相吸附中，具有相似極性的物質(zhì)之間相互親和性的一般規(guī)則特別重要，因此可以預(yù)期，非極性物質(zhì)在活性炭(非極性吸附劑)上的吸附性能將優(yōu)于極性物質(zhì)。出于同樣的原因，溶劑的競(jìng)爭(zhēng)性吸附越少，其極性越明顯，而在活性炭上吸附的有利條件是非極性溶質(zhì)從極性溶劑(如水等)中的吸附。

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