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活性炭載磺化鈷酞菁的制備,我們?yōu)槭裁匆苽湟粋這樣的催化劑呢,因為活性炭載磺化鈷酞菁催化劑主要用于二甲基二硫醚(DMDS)的合成。DMDS是一種重要的精細(xì)化學(xué)品,廣泛用作土壤熏蒸劑,除草劑,食品添加劑等,具有廣闊的市場前景。
為什么選擇活性炭材料
DMDS的制備方法對于所有化學(xué)公司都是至關(guān)重要的,這通常被歸類為四種制造工藝:(1)硫酸二甲酯工藝。(2)將甲醇硫化處理9。(3)甲硫醇的硫化過程。(4)甲硫醇氧化過程。與其他工藝相比,工藝四具有許多優(yōu)點,如DMDS產(chǎn)品的高產(chǎn)率和純度,不使用劇毒原料等。但傳統(tǒng)的甲硫醇氧化工藝是氣-氣反應(yīng),因此具有較高的優(yōu)勢。由于過程中產(chǎn)生的廢氣,爆炸的風(fēng)險和污染環(huán)境。此外,該方法對反應(yīng)器質(zhì)量,氣密性和耐壓性有很高的要求。在合成反應(yīng)中常用的催化劑是金屬酞菁及其衍生物,如磺化鈷酞菁(CoPcS),四氨基酞菁鈷(CoTAPc)等,然而,游離的CoPcS催化劑是水溶性的,因此,它很容易進入DMDS產(chǎn)物,在催化劑和產(chǎn)物之間產(chǎn)生分離問題。這導(dǎo)致DMDS產(chǎn)品的后處理成本高,并且催化劑將不能再使用。為了解決這些問題,研發(fā)人員用到了活性炭。
活性炭本身的孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達,擁有大的比表面積和高吸收率與穩(wěn)定性。然而,活性炭按平常的方法浸漬磺化酞菁鈷催化劑會存在負(fù)載型催化劑的活性成分損失的問題,導(dǎo)致再利用性能不令人滿意。因此,應(yīng)通過化學(xué)接枝方法在活性炭上載入CoPcS。
活性炭載磺化鈷酞菁的制備
首先準(zhǔn)備材料SMM溶液,磺化鈷酞菁,通過浸漬法制備的活性炭載磺化鈷酞菁。壓縮氧和活性炭。氯化亞砜,乙二胺,N,N-二甲基甲酰胺,無水乙醇和硝酸無需進一步純化即具有分析純度,三氯甲烷3,氦等化學(xué)原料。
合成程序由以下三個步驟講述該方法已經(jīng)申請了專利
步驟一:乙二胺合成改性活性炭,用去離子水洗滌活性炭并干燥,得到10.0g活性炭,將其加入250mL含有150mL硝酸溶液的燒杯中。將反應(yīng)混合物在60℃下攪拌24小時。然后用去離子水洗滌產(chǎn)物以中和并在105℃的真空烘箱中干燥以獲得經(jīng)硝酸處理的活性炭。然后將2.0g處理后的活性炭和5mL SOCl 2加入燒瓶中。將反應(yīng)混合物在80℃下加熱12小時。反應(yīng)后,將混合物加熱至130℃以蒸發(fā)殘留的SOCl 2并冷卻至室溫(25℃)。將產(chǎn)物加入100mL DMF中,溶解5mL EDA并在50℃反應(yīng)8小時。冷卻至室溫后,分別用去離子水,DMF和無水乙醇洗滌產(chǎn)物數(shù)次,然后在105℃的真空烘箱中干燥,得到改性活性炭。合成過程在圖1中說明。
圖1.乙二胺制備改性活性炭的示意圖。
步驟二:氯化亞砜合成改性CoPcS,由于CoPcS是一種非常常見的化學(xué)產(chǎn)品,可以輕松購買,因此我們不會合成它,而是直接購買。將CoPcS(0.10g)與100mL DMF在燒瓶中溶解,并向燒瓶中加入5ml SOCl 2。然后將混合物在75℃下加熱24小時。反應(yīng)后,將產(chǎn)物冷卻至50℃,通過真空蒸餾除去殘留的未反應(yīng)的SOCl 2,得到CoPc(SO 2 Cl)4溶液。合成路線在圖2中說明。
圖2.通過亞砜氯化物制備改性磺化鈷酞菁的示意圖。
步驟三:活性炭載磺化鈷酞菁的合成,將2.00g預(yù)先方案一制備的活性炭加入到方案二制備的磺化鈷酞菁溶液中,在45℃下反應(yīng)12小時,然后在反應(yīng)后冷卻至室溫。將產(chǎn)物用去離子水洗滌數(shù)次以除去未反應(yīng)的組分,并在60℃的真空烘箱中干燥,得到活性炭載磺化鈷酞菁的最終產(chǎn)物。合成路線顯示在圖3中。
圖3.顯示活性炭負(fù)載的磺化鈷酞菁的制備的示意圖。
采用化學(xué)接枝法成功合成了一種新型活性炭載型磺化鈷酞菁催化劑,用于制備精制的DMDS。新的活性炭催化劑不會進入DMDS產(chǎn)品,還可以輕松分離至少重復(fù)使用四次。
文章標(biāo)簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質(zhì)活性炭,木質(zhì)活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.推薦資訊
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